口腔医学研究

作者：肖爽, 李炅, 刘馨杨, 宋帅, 张莉, 张杰

单位：滨州医学院口腔医学院 山东 烟台 264003

关键词：SP3,人牙髓干细胞,成骨向分化,

基金：国家自然科学青年基金(编号:82100999);山东省自然科学基金(编号:ZR2019BH040)

目的:本研究旨在探讨转录因子特异性蛋白3(specificity protein 3,SP3)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨向分化的调控作用。方法:体外分离并培养hDPSCs,通过体外多向分化诱导,对其多向分化能力进行鉴定;通过定量实时逆转录聚合酶链反应(quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测SP3在hDPSCs成骨向分化不同时期的动态表达;利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术下调hDPSCs中SP3的表达;在成骨诱导培养条件下,通过qRT-PCR和Western blot检测Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)等成骨相关标志物的表达情况。同时,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红S(alizarin red S,ARS)染色,对hDPSCs的成骨向分化潜能进行评估。结果:SP3在hDPSCs成骨向分化过程中呈时间依赖性上调;成骨向诱导后,抑制SP3表达的hDPSCs中,RUNX2和OPN的基因及蛋白表达水平均下调,ALP和ARS染色强度也均减弱。结论:抑制表达SP3可降低hDPSCs的成骨向分化潜能。

来源：2026年第3期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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