口腔医学研究

作者：崔颖颖, 孙轶群, 张斌, 刘贞, 田剑刚, 黄瑞哲

单位：1.西安交通大学口腔医院 陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室 陕西 西安 710004;2.滨州医学院附属医院儿童口腔科 山东 滨州 256600;3.西安交通大学口腔医院口腔预防保健中心 陕西 西安 710004

关键词：转化生长因子β,Smad7,光蛋白聚糖,

基金：陕西省自然科学基础研究计划项目(编号:2023-JC-QN-0980)

目的: 通过原代细胞培养探究转化生长因子(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad7信号通路对光蛋白聚糖表达的影响。方法: 对SD大鼠牙胚上皮样细胞进行体外分离培养、纯化、鉴定。选择生长良好的体外培养SD大鼠牙胚细胞作为研究对象,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测细胞中Smad7基因mRNA表达情况。探究电转染RNA干扰对Smad7基因表达的影响。给予不同浓度TGF-β1(0、0.1和10 ng/mL)对细胞光蛋白聚糖mRNA表达的影响。结果: 酶消化法对SD大鼠牙胚上皮样细胞进行原代培养,显微镜下显示细胞形态一致,呈圆形或椭圆形,单核且胞浆丰富。免疫组织化学染色结果显示,上皮样细胞中角蛋白14染色呈阳性,波形丝蛋白染色呈阴性,证明所得细胞为上皮样细胞。实时荧光定量聚合酶链反应证明SD大鼠牙胚上皮样细胞中Smad7基因表达,但低于GAPDH表达。电穿孔转染结果显示,干扰片段pRNAi-Smad1949干扰后,Samd7表达降低。与对照组相比,10 ng/mL的TGF-β1处理细胞中光蛋白聚糖mRNA表达明显升高(P<0.05),表明TGF-β1增加光蛋白聚基因mRNA表达。pRNAi-Smad1949转染抑制Samd7后,光蛋白聚糖mRNA表达升高。结论: TGF-β1通过激活Samd7信号,上调牙胚上皮细胞中光蛋白聚糖mRNA表达,且具有剂量依赖性。这可能影响上皮-间质相互作用,进而影响牙齿的形成与分化。

来源：2025年第12期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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