口腔医学研究

作者：卢冠凡, 杨加震, 桑志芹, 杨玉娥, 孙德刚, 滕飞

单位：1.青岛大学附属青岛市口腔医院牙体牙髓科 山东 青岛 260000; 2.青岛大学附属青岛市口腔医院儿童口腔科 山东 青岛 260000; 3.中国海洋大学校医院 山东 青岛 260000

关键词：深龋,牙菌斑微生物,宏基因组学,

基金：青岛市医药卫生项目(项目号:2023-WJZD149);青岛市医疗卫生重点学科(项目号:2025-2027);山东省医药卫生口腔内科学重点学科(项目号:2025-2027);山东省自然基金(项目号:ZR2024MH235);山东省泰山学者-青年项目(项目号:tsqn201909126)

目的: 基于16S rRNA高通量测序技术研究恒磨牙深龋洞内牙釉质层与牙本质深层微生物群落的空间分布特征,分析其变化特点与龋部位的关联。方法: 纳入16名成人恒磨牙深龋患者,分别采集患牙深龋釉质层样本(enamel layer, EL, n=16)、牙本质深层样本(deep layer, DL, n=16),并以对侧同名无龋牙釉质表面菌斑作为健康对照组(healthy layer, HL, n=16),共获取48份样本。提取样本DNA后,经聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增,进行16S rRNA高通量测序。对3组样本的微生物多样性、群落结构、物种组成及预测的功能通路进行差异分析。结果: 与健康对照组HL相比,EL和DL微生物多样性显著降低且DL显著低于HL(P＜0.05);3组间菌群结构存在显著差异且DL群落结构最为相似和保守(P＜0.05);鉴别出在HL组高表达的健康相关微生物(P<0.05)及在牙釉质和牙本质富集的可疑致龋微生物(P<0.05);与HL相比,EL富集糖的生物合成和代谢基因(P＜0.05),DL富集碳水化合物代谢和脂类代谢相关基因(P＜0.05)。结论: 这些结果强调了深龋微生物群落呈现明显的组织分层特征,提示了龋齿机制研究应聚焦于单牙位特定组织微环境,为龋病的微生物病因学机制提供新的研究思路。

来源：2025年第9期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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