口腔医学研究

作者：于成博, 张志翔, 玉伊琳, 曹颖光, 宋珂

单位：1.华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔科 湖北 武汉 430030; 2.华中科技大学同济医学院口腔医学院 湖北 武汉 430030; 3.湖北省口腔颌面发育与再生重点实验室 湖北 武汉 430022

关键词：肌醇需要酶1α,破骨细胞,牙周炎,

基金：国家自然科学基金面上项目(编号:82170933、82470958)湖北省杰出青年项目(编号:2023AFA106)

目的: 探究肌醇需要酶1α(insitol-requiring enzyme 1 α, IRE1α)通路在破骨细胞分化中的作用。方法: 通过使用巨噬细胞集落刺激因子和核因子κB受体活化因子配体处理小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7,诱导其向破骨细胞分化。使用Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测破骨细胞分化相关基因和蛋白表达水平,同时检测IRE1α通路的表达情况。使用IRE1α的核糖核酸内切酶抑制剂4μ8c处理RAW264.7,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响。在诱导RAW264.7细胞破骨分化的同时使用4μ8c处理细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶染色评估4μ8c对破骨细胞形成的影响,Western blot检测破骨细胞分化相关蛋白和IRE1α通路蛋白的表达水平。使用4μ8c处理RAW264.7,同时使用细菌脂多糖刺激细胞模拟炎症环境,qRT-PCR检测破骨分化相关炎性因子表达。结果: IRE1α通路的表达在破骨细胞分化过程中增加,4μ8c不仅显著抑制了破骨前体细胞的增殖,同时抑制了破骨细胞的形成,并下调了破骨细胞分化相关因子:活化T细胞核因子1、基质金属蛋白酶-9和组织蛋白酶K的蛋白表达水平。结论: 破骨细胞分化过程中IRE1α通路被激活。抑制IRE1α通路不仅能抑制破骨细胞的形成和增殖,还能下调破骨细胞标志蛋白和破骨分化相关促炎因子的表达。

来源：2025年第2期

《口腔医学研究》期刊编辑部

查看口腔医学研究杂志2025年第2期