口腔医学研究

作者：牛佳欣, 袁国华

单位：口颌系统重建与再生全国重点实验室,口腔生物医学教育部重点实验室,口腔医学湖北省重点实验室,武汉大学口腔医学院 湖北 武汉 430079

关键词：Setd2,基因敲除,骨细胞,骨量,

基金：国家自然科学基金(编号:82370913)

目的: 明确骨细胞中的Setd2对小鼠骨量的调控作用。方法: 将Dmp1Cre与Setd2flox/flox小鼠配繁,构建在骨细胞中特异性敲除Setd2的小鼠(Setd2 cKO,Dmp1Cre;Setd2flox/flox)。采用免疫组织化学染色验证Setd2特异性敲除后,对成长至6月龄的同窝小鼠骨组织进行显微CT扫描。将CT进行三维重建,观察对照小鼠与Setd2 cKO小鼠鼠的皮质骨及松质骨骨量变化。利用骨形态学分析软件分析皮质骨及松质骨骨量变化,骨小梁数量、厚度及分离度等差异。利用番红O固绿染色观察Setd2 cKO小鼠与对照小鼠中呈蓝色的骨组织区域的变化。采用免疫组织化学染色观察Setd2特异性敲除后对组蛋白H3第36位赖氨酸位点的三甲基化修饰(trimethylation of lysine 36 on histone 3,H3K36me3)的影响。结果: 免疫组织化学染色结果显示Setd2在骨细胞中被成功敲除,Setd2 cKO小鼠体型小于同窝对照小鼠,显微CT及骨形态学分析结果显示,6月龄时,与对照组小鼠相比,Setd2 cKO小鼠的皮质骨变薄,骨密度降低,骨小梁厚度减小,骨小梁数量减少,骨小梁分离度增加(P<0.05)。利用番红O固绿染色观察Setd2 cKO小鼠呈蓝色的骨组织区域比对照小鼠少,免疫组织化学染色结果显示与对照组小鼠相比,Setd2 cKO小鼠的H3K36me3的修饰出现缺失。结论: 骨细胞中Setd2的缺失影响骨细胞的H3K36位点的三甲基化修饰,从而导致小鼠骨量减少。

来源：2024年第8期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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