口腔医学研究

作者：黄海燕, 颜燕宏, 刘塬, 吴佳艳, 宋宸宇, 蒋备战

单位：同济大学附属口腔医院儿童口腔科,同济大学口腔医学院,上海牙组织修复与再生工程技术研究中心,同济大学口腔医学研究所 上海 200072

关键词：细胞外基质,透明质酸,透明质酸酶2,细胞增殖,

基金：国家自然科学基金(编号:8230035085);上海市卫生健康委员会科研项目(编号:202140357);上海申康医院发展中心新兴前沿技术联合攻关项目(编号:SHDC12023115)

目的:探究内源性透明质酸(hyaluronan,HA)对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells,mDPCs)增殖的影响。方法:对出生后2.5 d的小鼠腹腔注射5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2′-deoxyuridine, EdU)标记快速增殖细胞;体外分离培养mDPCs,使用不同浓度透明质酸酶(hyaluronidase,HAase)降解HA,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法及EdU法检测细胞增殖;使用流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡;转染siHyal2抑制HA降解,EdU法检测细胞增殖。结果:HA主要表达在小鼠切牙根尖慢增殖间充质细胞周围,而在转运扩增细胞(transit-amplifying cells,TACs)表达下降;CCK-8结果显示,相比对照组,800 μg/mL HAase明显促进细胞增殖(P＜0.0001);EdU检测及流式细胞术结果显示,HAase处理48 h后,细胞DNA合成增加,S期细胞比率明显增加(P＜0.01),并抑制早期细胞凋亡(P＜0.05);与之相反,当HA积聚在mDPCs细胞周,细胞增殖受到抑制(P＜0.01)。结论:内源性HA与mDPCs增殖密切相关,HA分解可促进细胞增殖;而局部HA的积聚则抑制细胞增殖。

来源：2024年第7期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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