口腔医学研究

作者：李熠洁, 邵溢朵, 蔡芸舟, 吴光栋, 孙天翱, 王月红

单位：湖南中南大学湘雅口腔医院 中南大学湘雅口腔医学院口腔健康研究湖南省重点实验室 湖南 长沙 410008

关键词：长链非编码RNA MALAT1,口腔黏膜下纤维化,槟榔碱,成纤维细胞,

基金：国家自然科学基金青年基金(编号:81901020);湖南省卫健委重点指导课题(编号:202208013874)

目的:本研究旨在明确长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA) MALAT1对槟榔碱诱导的颊黏膜成纤维细胞(buccal mucosal fibroblasts, BMFs)活化能力影响的作用,为寻找新的口腔黏膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)治疗途径提供理论基础。方法:体外培养BMFs,采用不同浓度槟榔碱刺激BMFs,在细胞水平上构建OSF疾病模型。采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞活力;Transwell法和胶原凝胶收缩法检测BMFs活化;实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)检测BMFs中平滑肌肌动蛋白-α(α-smooth muscle actin, α-SMA)和lncRNA MALAT1的表达情况;siRNA-MALAT1瞬时转染到BMFs中,评估槟榔碱刺激下BMFs迁移和收缩能力的变化。结果:10 μg/mL槟榔碱是体外构建OSF疾病模型的最佳浓度,此时细胞内α-SMA和lncRNA MALAT1表达升高。Transwell实验和胶原凝胶收缩实验提示敲低lncRNA MALAT能抑制槟榔碱诱导的BMFs收缩和迁移。结论:lncRNA MALAT1对槟榔碱诱导的BMFs激活,细胞收缩和迁移有重要作用。

来源：2024年第7期

《口腔医学研究》期刊编辑部

查看口腔医学研究杂志2024年第7期