口腔医学研究

作者：乐曼妮, 王小聪, 黄子璇, 张慧琳, 张晓月, 赵卿, 李明, 王基栋

单位：1.湖南中医药大学口腔医(学)院 湖南 长沙 410208;2.长沙市口腔医院 湖南 长沙 410004;3.中南大学湘雅医学院附属常德医院 湖南 常德 415000

关键词：牙髓干细胞,增殖,成骨分化,依普黄酮,

基金：湖南省自然科学基金面上基金项目(编号:2022JJ30630)湖南省科技厅临床医疗技术创新引导项目(编号:2021SK53301)湖南省卫生健康委员会重点指导课题(编号:202108051626)湖南省教育厅重点项目(编号:22A0249)湖南省重点研发计划项目(编号:2020SK2137)长沙市自然科学基金(编号:kq2208458)

目的: 初步检测依普黄酮(IP)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的增殖和成骨向分化的影响。方法: 在体外对hDPSCs进行培养鉴定,用含IP(10-9~10-5 mol/L)的完全培养液培养hDPSCs,CCK-8法检测不同时间点(1、2、3 d)的细胞活性;用含IP(10-8~10-5 mol/L)的矿化诱导液诱导hDPSCs 7 d,通过碱性磷酸酶活性测定、ALP染色、茜素红染色及RT-qPCR检测IP对hDPSCs成骨分化的影响。结果: CCK-8检测结果表明10-9~10-5 mol/L IP均可促进hDPSCs增殖,其中10-6 mol/L IP组促进增殖效果最佳(P<0.05);10-6 mol/L IP组ALP染色加深,ALP活性增高(P<0.05),矿化结节增多(P<0.05); RT-qPCR检测结果显示10-6 mol/L IP组能够提高成骨分化相关基因骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶和矮小相关转录基因2的表达水平(P<0.05)。结论: 10-6 mol/L IP能提高hDPSCs增殖和成骨向分化的能力。

来源：2024年第4期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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