口腔医学研究

作者：陶天翼, 李正强, 郑晓雪, 韩冰

单位：1.吉林大学口腔医院口腔颌面外科 吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室 吉林 长春 130021; 2.南方医科大学口腔医院口腔颌面外科 广东 广州 510515; 3.吉林省肿瘤医院耳鼻咽喉口腔颌面头颈外科 吉林 长春 130012

关键词：芒柄花素,牙囊干细胞,成骨分化,

基金：吉林省科技发展计划项目(编号:20230204079YY)

目的:研究芒柄花素对牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,hDFSCs)成骨分化的影响。方法:首先对hDFSCs进行分离、培养及鉴定,并使用含不同浓度芒柄花素(0、0.1、1、10 μmol/L)培养基培养细胞。通过CCK-8实验、结晶紫染色和活/死细胞荧光染色评估细胞的活性状况;通过细胞骨架荧光染色观察细胞骨架状况;采用RT-qPCR检测细胞成骨相关基因的表达变化;利用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测法评估细胞成骨分化过程中ALP活性的影响;通过茜素红染色法评估细胞成骨分化过程中钙化结节数量的影响。结果:hDFSCs具有干细胞特性;不同浓度的芒柄花素对hDFSCs活性无显著性影响;1 μmol/L的芒柄花素可显著促进Runx2、OCN、Col-Iα1的mRNA表达;并能够提高的细胞内ALP活性和钙化结节的数量。结论:1 μmol/L芒柄花素可促进hDFSCs的成骨分化。

来源：2024年第3期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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