国内刊号:42-1682/R
国际刊号:1671-7651
发布日期:
作者:李明玥, 肖爽, 栾霖群, 张杰, 高玉光, 张莉
单位:滨州医学院口腔医学院 山东 烟台 264003
关键词:牙发生相关磷蛋白,MC3T3-E1,粘附,矿化,碱性磷酸酶,
基金:国家自然科学基金(编号:81870738);滨州医学院“临床+X”科技创新项目(编号:BY2021LCX08)
目的: 本研究旨在探讨牙发生相关磷蛋白(odontogenesis-associated phosphoprotein, Odaph)对成骨细胞粘附及矿化的影响。方法: 实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测小鼠骨组织中Odaph的表达;Odaph过表达慢病毒感染小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1,qRT-PCR检测Odaph过表达对MC3T3-E1的影响;qRT-PCR、Western blot和免疫细胞化学法分别检测Odaph过表达对粘附标志物Lamininγ2和Integrinβ6表达的影响;Odaph和Lamininγ2质粒共转染至人胚肾细胞-293T(human embryonic kidney cells-293T,HEK-293T),免疫共沉淀验证两者是否存在相互作用;MC3T3-E1经诱导矿化后,qRT-PCR检测矿化相关标志物ALP、OCN和Runx2的表达,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色观察ALP活性。结果: 研究显示Odaph在小鼠骨组织和MC3T3-E1中表达;Odaph过表达促进了Lamininγ2和Integrinβ6的表达,且Odaph与Lamininγ2存在相互作用;矿化诱导后Odaph过表达促进ALP、OCN和Runx2的表达,并且增强了ALP活性。结论: Odaph具有促进成骨细胞粘附及矿化的作用。
来源:2023年第9期
《口腔医学研究》期刊编辑部