口腔医学研究

作者：姜震, 颜燕宏, 韩雪, 蒋备战

单位：同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院儿童口腔科,上海牙组织修复与再生工程技术研究中心 上海 200072

关键词：脂多糖,牙囊干细胞,细胞增殖,细胞迁移,成骨分化,

基金：国家自然科学基金(编号:82000995);上海市卫生健康委员会科研项目(编号:202040095)上海申康医院发展中心新兴前沿技术联合攻关项目(编号:SHDC12023115)

目的:探究大肠杆菌脂多糖(E.coli LPS)对大鼠牙囊干细胞(rDFSCs)生物学行为的影响。方法:体外培养鉴定rDFSCs,使用不同浓度(0、1、10 μg/mL) E.coli LPS处理细胞,通过qRT-PCR检测炎症因子的表达;CCK-8法检测细胞增殖情况;划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估rDFSCs的矿化情况,并利用qRT-PCR检测其成骨相关基因表达水平。结果:相比于对照组,LPS组IL-6、IL-1β及TNF-α的mRNA表达水平升高(P＜0.05);1 μg/mL LPS促进rDFSCs增殖及迁移能力(P＜0.05),而10 μg/mL LPS对其增殖、迁移影响不明显;LPS处理后ALP染色降低、矿化结节数量减少,且成骨标志物RUNX2、COL1及OPN表达下降(P＜0.05)。结论:E.coli LPS模拟的炎症微环境下,rDFSCs成骨分化能力受到明显抑制,低浓度(1 μg/mL) LPS刺激可促进rDFSCs的增殖和迁移。

来源：2023年第6期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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