口腔医学研究

作者：谢元栋, 李泽华, 刘晓莉, 胡玲, 詹骆宁, 李毅

单位：1.吉林大学口腔医院儿童口腔科 吉林 长春 130021; 2.吉林大学牙发育与颌骨重塑吉林省重点实验室 吉林 长春 130021

关键词：牙龈卟啉单胞菌,脂多糖,牙髓干细胞,蛋白质组学,生物信息学,

基金：吉林省自然科学基金(编号:20200201409JC)吉林省财政厅科技项目(编号:JCSZ2020304-6)

目的: 采用蛋白质组学的方法探究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis LPS)诱导人牙髓干细胞(DPSCs)炎症相关差异蛋白的表达。方法: 体外分离培养并鉴定人DPSCs,利用10 μg/mL P.gingivalis LPS刺激DPSCs建立炎症模型,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子白细胞介素(IL)-6和IL-8的表达量。利用蛋白质组学的方法筛选P.gingivalis LPS诱导DPSCs炎症相关的差异表达蛋白,通过KEGG、GO和PPI进行功能富集分析。结果: P.gingivalis LPS刺激DPSCs导致炎症因子IL-6和IL-8的表达显著升高。与对照组相比,DPSCs中有277种差异表达蛋白在炎症微环境下发生了显著变化,功能富集分析结果显示差异表达蛋白参与调控多条炎症或损伤修复相关的信号通路如中性粒细胞介导的免疫过程、肿瘤坏死因子介导信号通路、凋亡信号通路、Wnt通路、TGF-β信号通路、磷酸戊糖途径、HIF-1信号通路等生物过程。结论: P.gingivalis LPS可诱导DPSCs发生炎症反应,此过程涉及多蛋白、多信号通路的相互联系,为探索牙髓炎的发病机制及临床诊断标记物的研究奠定了基础。

来源：2022年第8期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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