口腔医学研究

作者：王后赏, 杨津, 周红梅

单位：口腔疾病研究国家重点实验室,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床研究中心,口腔医学+前沿医学创新中心,四川大学华西口腔医院 四川 成都 610041

关键词：口腔扁平苔藓,泼尼松,网络药理学,分子对接,分子靶点,

基金：国家自然科学基金(编号:82101028、82071124)四川省科技计划(编号:2021YFH0143、2021YFS0194)

目的: 联合采用网络药理学和分子对接技术,预测泼尼松治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)的潜在靶点和分子机制。方法: (1)结合多种数据库预测泼尼松潜在作用靶点;(2)筛选OLP 相关疾病靶点;(3)构建药物和疾病交集靶点的PPI网络;(4)筛选网络中前20个关键靶点进行GO和KEGG富集分析;(5)分子对接分析。结果: (1)从多种数据库挖掘得到189个泼尼松潜在靶点;(2)获得552个OLP相关疾病靶点;(3)从构建的PPI网络筛选获得前20个关键靶蛋白;(4)对20个关键靶点的GO分析和KEGG分析结果表明,泼尼松可能通过调节PI3K-Akt、雌激素、丙型肝炎等信号通路发挥治疗作用;(5)分子对接分析结果表明,FN1、UBC和EGFR和泼尼松有良好的结合潜力。结论: 本研究预测获得泼尼松对OLP发挥治疗作用的潜在关键靶点及分子机制,这对促进靶向药物的研发及临床应用具有重要意义。

来源：2022年第8期

《口腔医学研究》期刊编辑部

查看口腔医学研究杂志2022年第8期