口腔医学研究

作者：陆诗, 何清明, 娄方芝, 彭双麟, 高俞锦, 肖金刚

单位：1.西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室 四川 泸州 646000;2.西南医科大学附属口腔医院口腔种植科 四川 泸州 646000;3.西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科 四川 泸州 646000

关键词：黄精多糖,骨质疏松症,脂肪干细胞,成骨分化,

基金：国家自然科学基金(81870746);国家级大学生创新训练项目(201910632044,202010632001);四川省大学生创新训练项目(川教函2020[409]号);西南医科大学大学生创新训练项目(西南医大教[2019]14号、西南医大教[2020]5号)

目的: 研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides, PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice, OP-ASCs)成骨分化的影响。方法: 建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-ASCs。使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Western blot及Real-time PCR检测成骨相关因子表达情况;碱性磷酸酶染色检测成骨能力改变。结果: PSP干预后第1、3、5、7天,相较于空白对照组,其他组OP-ASCs细胞增殖活力增加。其中PSP浓度为75 mg/L和100 mg/L时OP-ASCs细胞增殖活力较其他实验组有所下降(P＜0.001)。在PSP浓度为50 mg/L时,Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组Runx2、OPN、β-catenin、P-GSK-3β蛋白及其基因表达水平明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶染色示成骨效果实验组高于对照组。结论: PSP可以增强OP-ASCs成骨分化能力,可能是PSP通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。

来源：2022年第2期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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