国内刊号:42-1682/R
国际刊号:1671-7651
发布日期:
作者:卢浩, 徐万林, 吴一凡, 朱云, 刘胜文, 杨雯君
单位:上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科;上海交通大学口腔医学院;国家口腔医学中心;国家口腔疾病临床医学研究中心;上海市口腔医学重点实验室 上海 200011
关键词:黏蛋白1,腺样囊性癌,增殖,侵袭,
基金:上海市青年科技英才扬帆计划资助(编号:20YF1423300);上海市卫健委青年项目(编号:20204Y0456);上海第九人民医院生物样本库项目(编号:YBKB201920)
目的:研究黏蛋白1(MUC1)对唾液腺腺样囊性癌(ACC)细胞生物学功能的影响及其分子机制。方法:首先通过慢病毒(shMUC1)转染对ACC细胞系中MUC1基因进行敲减,通过Real-time PCR和Western blot检测敲减效果;CCK-8实验检测细胞的增殖能力;平板克隆形成实验评价细胞的克隆形成能力;Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;采用转录组测序筛选MUC1调控的相关信号通路,并通过Wesern blot验证分析。结果:转染MUC1慢病毒后,ACC细胞中MUC1 mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.05);MUC1敲减后ACC细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05);转录组测序分析和Western blot结果表明MUC1主要通过调控EGFR/ERK磷酸化水平影响ACC细胞的生物学功能。结论:MUC1可通过调控EGFR/ERK磷酸化水平促进ACC细胞的增殖、平板克隆、迁移和侵袭,提示MUC1在ACC进展中可能发挥重要作用。
来源:2022年第1期
《口腔医学研究》期刊编辑部