口腔医学研究

作者：杨晶晶, 左东川, 谢沂航, 蔡欣, 袁小平, 曾锦

单位：1.西南医科大学附属口腔医院正畸科 四川 泸州 646000;2.西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室 四川 泸州 646000;3.西南医科大学电生理学教育部重点实验室,心血管医学研究所 四川 泸州 646000

关键词：人牙囊细胞,钙离子,T型钙通道,成骨分化,

基金：泸州市-西南医科大学联合项目(编号:2020LZXNYDJ05)四川省泸州市科技局应用基础研究项目(编号:2019-JYJ-55)

目的:探讨Ca2+对人牙囊细胞(hDFCs)成骨分化的影响及其分子机制。方法:分离培养hDFCs,免疫荧光染色及流式细胞术检测hDFCs的来源。反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测L型钙通道、T型钙通道、三磷酸肌醇受体以及雷诺定受体在hDFCs的表达及-成骨分化相关基因 RUNX 相关转录因子 2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达。茜素红染色分别检测移除细胞外Ca2+、细胞内Ca2+以及应用电压门控钙通道及Ca2+/CaMK Ⅱ信号通路特异阻断剂后,hDFCs的成骨水平。结果:移除细胞外Ca2+或细胞内Ca2+后,hDFCs成骨能力显著降低。RT-PCR结果显示,hDFCs表达L型钙通道、T型钙通道、三磷酸肌醇受体以及雷诺定受体。L型钙通道阻断剂Nifedipine对细胞成骨能力没有影响,而T型钙通道阻断剂Amlioride能够明显抑制细胞的成骨水平。提高细胞外Ca2+的浓度(5 mmol/L)能够促进hDFCs成骨分化,应用CaMK Ⅱ特异性阻断剂KN-93(10 μmol/L)后,Ca2+对hDFCs成骨分化的促进作用明显受到抑制。结论:T型钙通道介导的钙离子内流参与调控hDFCs的成骨分化。

来源：2021年第10期

《口腔医学研究》期刊编辑部

查看口腔医学研究杂志2021年第10期