口腔医学研究

作者：王艳杰, 王海胜, 郭威廷, 张露

单位：武汉大学口腔医学院,湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,口腔生物医学教育部重点实验室(武汉大学) 湖北 武汉 430079

关键词：XBP1s,自噬,成牙本质细胞,炎症,

基金：国家自然科学基金(编号:81771064)

目的:探讨转录因子剪接型X-盒结合蛋白1 (spliced X-box binding protein 1,XBP1s)对炎症诱导的成牙本质细胞自噬的作用。方法:免疫组化检测XBP1和自噬指标LC3在健康和炎症牙髓组织中的表达。利用脂多糖(lipopolysaccharide , LPS)刺激小鼠牙乳头细胞系(mDPC6T)建立体外炎症模型,检测XBP1和自噬指标LC3、ATG5的表达,再分别利用抑制剂KIRA6,和活性氧(Reactive oxygen species,ROS)清除剂NAC处理细胞。通过免疫荧光和蛋白免疫印迹法检测XBP1s、LC3和ATG5等指标的表达。结果:XBP1s和LC3在炎症牙髓的成牙本质细胞层中表达升高。LPS可诱导XBP1s在mDPC6T细胞中表达,与LC3、ATG5等自噬指标的表达趋势相似。抑制XBP1s可降低LC3、ATG5等自噬指标的表达。结论:XBP1s可调控炎症诱导的成牙本质细胞自噬。

来源：2021年第5期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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