口腔医学研究

作者：左志刚, 李洪发, 王悦, 郑朝, 杨子靓, 刘珊, 刘大勇

单位：1.天津医科大学口腔医院正畸科 天津 300070;2.天津市心血管病研究所 天津 300222;3.天津医科大学口腔医院牙体牙髓科 天津 300070

关键词：牙周膜干细胞,沉默信息调节因子1,成骨分化,乙酰化,

基金：国家自然科学基金(编号:81670953)

目的:研究沉默信息调节因子1(SIRT1)对正畸静压力刺激下牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的调控作用及机制。方法:原代培养PDLSCs,取第3代PDLSCs并分为对照组、正畸静压力组、正畸静压力+白藜芦醇组、正畸静压力+烟酰胺组,检测SIRT1、骨钙素(OCN)、RUNT相关转录因子2(RUNX2)、乙酰化NF-κB、FOXO1、乙酰化FOXO1的表达量及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量,成骨诱导后检测茜素红染色中矿化结节数量。结果:与对照组比较,正畸静压力组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量增加,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量减少;与正畸静压力组比较,正畸静压力+白藜芦醇组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量增加,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量减少,正畸静压力+烟酰胺组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量减少,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量增加。结论:SIRT1在正畸静压力刺激下PDLSCs成骨分化中起促进作用,调控NF-κB及FOXO1的乙酰化是其可能的分子机制。

来源：2020年第11期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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