口腔医学研究

作者：关孟莹, 何丽娜, 潘爽, 李艳萍, 刘会梅, 牛玉梅

单位：哈尔滨医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科 黑龙江 哈尔滨 150001

关键词：Dikkopf-1,人牙髓干细胞,增殖,迁移,成牙本质向分化,

基金：黑龙江省博士后基金(编号:LBH-Z17177);中国博士后基金(编号:2018M641871)

目的: 探究经典Wnt/β-catenin信号通路对人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖、迁移、成牙本质向分化及矿化的影响。方法: 筛选DKK1抑制Wnt信号通路的最佳浓度,并用该浓度处理hDPSCs。通过MTT和划痕实验观察细胞增殖和迁移能力的变化。碱性磷酸酶染色实验及Western Blot分析DKK1对hDPSCs成牙本质向分化能力的影响。茜素红染色探究DKK1对hDPSCs矿化前期阶段矿化能力的影响。结果: (1)MTT实验结果显示,DKK1组在第5天时,hDPSCs的A值高于对照组(P<0.05)。(2)划痕实验结果显示,细胞从划痕边界不断向中间迁移,在24 h时DKK1组细胞迁移距离明显大于对照组。(3)茜素红染色结果观察到,DKK1组可见多个大小不等的矿化结节。(4)Western blot结果显示,DKK1上调DMP-1的蛋白表达。结论: 抑制经典Wnt信号通路能够促进hDPSCs的增殖、迁移、成牙本质向分化及矿化。

来源：2020年第9期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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