口腔医学研究

作者：邱吟枫, 汤颖, 沈忆芬, 刘超, 沈昊, 顾永春, 于金华

单位：1.苏州市第九人民医院口腔科 江苏 苏州 215200;2.江苏省口腔疾病研究重点实验室 江苏 南京 210029

关键词：牙周膜间充质干细胞,氟暴露,细胞增殖,细胞分化,

基金：江苏省口腔疾病研究重点实验室开放课题基金(编号:JSK-LOD-KF-1705);苏州市吴江区卫健委科教兴卫项目(编号:wwk201705)

目的: 探讨氟暴露对牙周膜干细胞(periodontal ligment stem cells, PDLSCs)增殖及成骨分化的影响。方法: 从人牙周膜组织中分离、培养得到PDLSCs,取第3代细胞行流式细胞分析干细胞表面标志物。分别用含0.1、1、10、20、40 mg/L的含氟培养基进行培养,检测不同浓度氟对PDLSCs细胞增殖(CCK-8法)、集落形成、细胞周期变化(流式细胞分析)、成骨分化能力(茜素红染色及Western blot分析ALP及RUNX2的蛋白表达水平)的影响。结果: 氟暴露对PDLSCs增殖与成骨分化的影响呈浓度及时间依赖性。0.1~10 mg/L氟对PDLSCs增殖无显著影响(P>0.05),但0.1及1 mg/L氟可显著促进其成骨分化,表现为钙化结节增多(P<0.05),ALP及RUNX2蛋白表达水平升高(P<0.05)。高浓度氟(20、40 mg/L)显著抑制PDLSCs增殖(P<0.05),具有较强的细胞毒性。结论: 氟暴露会影响PDLSCs的增殖与成骨分化。高浓度氟抑制PDLSCs增殖,而氟浓度较低时(0.1、1 mg/L)对PDLSCs增殖无显著影响,并可以促进细胞成骨分化。

来源：2020年第9期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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