口腔医学研究

作者：王琳璇, 王琦, 赵云, 刘一鸣, 韩梅, 米方林

单位：1. 川北医学院口腔医学系 四川 南充 637000;2. 川北医学院附属医院口腔科 四川 南充 637000

关键词：肿瘤坏死因子-α,牙周膜成纤维细胞,促红细胞生成素肝细胞激酶受体膜结合配体B2,促红细胞生成素肝细胞激酶受体B4,骨改建,牙周膜,

基金：四川省教育厅科研项目(编号:15ZA0210);南充市研发资金项目(编号:16YFZJ0123);南充市市校科技战略合作专项(编号:NSMC20170442)

目的: 检测不同浓度TNF-α对牙周膜成纤维细胞ephrinB2/EphB4表达量的影响。方法: 收集因正畸需要拔除的健康牙齿,培养原代牙周膜成纤维细胞;用不同浓度TNF-α分别刺激24 h,48 h后检测牙周膜细胞ephrinB2/EphB4 mRNA及蛋白表达量。结果: 24 h组ephrinB2与EphB4 mRNA浓度均降低,差异有统计学意义(P<0.05);48 h低浓度组对ephrinB2 mRNA表达量无影响,0.1 μg/L使EphB4 mRNA表达量增加,高浓度组使ephrinB2/EphB4 mRNA表达量下降;24 h组,TNF-α浓度为0.1~1 μg/L时,ephrinB2/EphB4蛋白表达量无明显变化,TNF-α浓度为10~1000 μg/L时ephrinB2/EphB4蛋白表达量下降;48 h组,0.1 μg/L TNF-α作用后使EphB4蛋白表达量上升,ephrinB2蛋白表达量无明显变化,1 μg/L作用后,ephrinB2/EphB4蛋白表达量均无明显变化, 10~1000 μg/L刺激后ephrinB2/ EphB4蛋白表达量均下降。结论: 24 h时TNF-α使ephrinB2/ EphB4 mRNA与蛋白表达量均降低,但在48 h时,低浓度作用下EphB4表达量上升,是否可以为低浓度炎症状态下骨改建的研究提供参考。

来源：2020年第8期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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