口腔医学研究

作者：马兰, 禹怡君, 刘含笑, 刘超, 苗雷英

单位：1.南京大学医学院附属口腔医院牙体牙髓科 江苏 南京 210008;2.南京大学医学院附属口腔医院正畸科 江苏 南京 210008

关键词：黄连素,人牙髓干细胞,成骨分化,成牙本质分化,

基金：国家自然科学基金面上项目(编号:81570952);科教强卫工程江苏省青年医学人才;(编号:QNRC201612);南京市医学科技发展项目(编号:ykk18126)

目的: 研究黄连素对人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖及成骨/成牙本质细胞向分化的影响,为促进年轻恒牙牙根继续发育提供新思路。方法: 分离培养hDPSCs,流式细胞术鉴定细胞表型,诱导染色评估多向分化潜能。用不同浓度黄连素(0、1、3、10、30 μmol/L)刺激hDPSCs,通过CCK-8法、碱性磷酸酶活性检测、q-PCR法检测各组细胞增殖和成骨/成牙本质细胞向分化能力。结果: 改良组织块酶消化法成功分离hDPSCs并对其鉴定。CCK-8结果显示培养7 d内,0~10 μmol/L浓度的黄连素对hDPSCs增殖无影响,30 μmol/L组在第7天时抑制细胞增殖。黄连素浓度为1、3 μmol/L时细胞碱性磷酸酶活性显著升高。q-PCR结果也显示黄连素能上调成骨和成牙本质相关基因mRNA表达,且促进效果在浓度为1和3 μmol/L时最显著。结论: 黄连素在1~3 μmol/L浓度范围内能促进hDPSCs成骨/成牙本质细胞向分化。

来源：2020年第7期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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