口腔医学研究

作者：陈振宇, 潘颖菁, 张艳, 贺玺, 黄达鸿

单位：1.佛山科学技术学院附属口腔医院·佛山市口腔医院城南分院 广东 佛山 528000; 2.佛山科学技术学院附属口腔医院·佛山市口腔医院修复种植科 广东 佛山 528000; 3.吉林大学口腔医院 吉林 长春 130021

关键词：葛根素,糖皮质激素,成骨细胞,增殖,分化,

基金：国家自然科学基金 (编号:51541206)

目的: 通过体外细胞培养以及相关干预,探讨葛根素对高浓度糖皮质激素环境下MC3T3-E1生物学性能的影响。方法: 体外培养MC3T3-E1前成骨细胞,分为一对照组与五组实验组,在高浓度糖皮质激素(10-6 mmol/L)环境下使用梯度浓度葛根素(0、1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9 mol/L)进行干预;使用CCK-8试剂盒分别检测培养1 d、4 d、7 d时的细胞增殖、碱性磷酸酶试剂盒检测细胞培养1 d、4 d、7 d时的ALP活性,培养7 d时实时定量PCR检测细胞OPG mRNA的表达,培养24 h鬼笔环肽染色并在激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架形态变化。结果: CCK-8结果显示,对照组与各实验组差异具有统计学意义(P<0.05),培养4 d时各实验组之间比较1×10-7mol/L组细胞增殖最明显(P<0.05);ALP检测结果显示,同一时间点各实验组ALP表达均有提升,且与对照组差异有统计学意义(P<0.05);激光共聚焦鬼笔环肽染色结果显示,在1×10-7mol/L组细胞铺展面积最大,结构清晰;PCR结果显示,各实验组OPG mRNA的表达量均高于对照组并与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 葛根素能够在高浓度糖皮质激素环境下促进MC3T3-E1增殖、伸展及分化。

来源：2020年第6期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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