口腔医学研究

作者：张源, 李新月

单位：天津市口腔医院牙周病科 天津 300041

关键词：微小RNA,牙龈卟啉单胞菌,脂多糖,骨唾液酸蛋白,骨吸收,

目的:筛选和鉴定靶向调节骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因的微小 RNA( microRNA,miRNA),研究其在高浓度牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g.)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)抑制人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)BSP基因表达中的靶向调节作用。方法:通过生物信息学预测和双荧光素酶报告基因分析系统筛选并验证能够靶向调节BSP基因的微小 RNA(microRNA,miRNA);获得miR-129过表达和表达抑制的载体质粒,以此转染hPDLCs,10 mg/L P.g. LPS 处理各组细胞8 h后,采用qRT-PCR和Western blotting检测BSP基因和蛋白的表达水平。结果:10 mg/L P.g. LPS 处理hPDLCs 8 h后,miR-129相对表达量增加,而BSP mRNA相对表达量降低。P.g. LPS处理转染miR-129 mimics的hPDLCs后,BSP mRNA相对表达量低于对照组,转染miR-129 inhibitor的hPDLCs经P.g. LPS处理后BSP mRNA相对表达量高于对照组(P＜0.05)。结论:在P.g. LPS影响hPDLCs成骨活性过程中,miR-129可能是抑制BSP基因表达的中间环节之一。

来源：2020年第5期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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