国内刊号:42-1682/R
国际刊号:1671-7651
发布日期:
作者:勾晓辉,柴纪华,袁国华
单位:武汉大学口腔医学院,湖北省口腔基础医学重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地,口腔生物医学教育部重点实验室 湖北 武汉 430079
关键词:牙本质涎蛋白,整合素β6,Smad蛋白,磷酸化,
基金:国家自然科学基金(编号:81470708)
目的:研究牙本质涎蛋白片段DSPaa183-219与成牙本质细胞膜上整合素β6结合后对细胞内Smad蛋白的影响。方法:DSPaa183-219刺激后,免疫荧光和免疫印迹检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。整合素β6抗体阻断β6受体,DSPaa183-219刺激后检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。结果:DSPaa183-219刺激后,胞内磷酸化Smad1/5/8蛋白表达上调,并向核转移;整合素β6抗体阻断后,DSPaa183-219刺激不再影响细胞内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平及向核转移情况。结论:DSPaa183-219能够通过成牙本质细胞膜上整合素β6受体来提高胞浆内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平并促进磷酸化Smad1/5/8向核转移。
来源:2019年第6期
《口腔医学研究》期刊编辑部