口腔医学研究

作者：胡英英, 哈珊珊, 朱宁静, 宋亚玲, 汪昌宁

单位：口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室, 武汉大学口腔医学院 湖北 武汉 430079

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ,罗格列酮,雌激素,破骨细胞,

基金：国家自然科学基金(编号:81670976)

目的: 研究雌激素作用下,罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响及机制。方法: 破骨细胞诱导液核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入罗格列酮和/或雌激素诱导5 d,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞数量,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测破骨相关基因和转录因子的表达;噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)检测罗格列酮和/或雌激素对细胞活性影响。结果: RANKL诱导破骨细胞形成,且在罗格列酮或雌激素刺激下,破骨细胞数量增加,破骨相关基因和转录因子表达增高(P＜0.05);但在雌激素作用下罗格列酮抑制破骨细胞形成,破骨相关基因及转录因子表达显著降低(P＜0.05)。结论: 雌激素作用下罗格列酮可能通过肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)和活化T细胞核因子,细胞质1(nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1,NFATc1)抑制破骨细胞形成。

来源：2019年第5期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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