口腔医学研究

作者：汪晓龙,曹顺顺,张鹏,舒传继,夏林

单位：1. 鄂东医疗集团市中心医院,湖北理工学院附属医院口腔科 湖北 黄石 435000;2. 鄂东医疗集团市中心医院,湖北理工学院附属医院头颈肿瘤内科 湖北 黄石 435000

关键词：口腔鳞癌,人源性长寿保障基因2,细胞增殖,侵袭力,

目的: 探讨人源性长寿保障基因2(LASS2)在口腔鳞癌组织中表达,以及沉默人口腔鳞癌CAL-27细胞中LASS2基因表达对细胞增殖和侵袭能力的影响。方法: 选取口腔鳞癌患者64例,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot法检测口腔鳞癌和癌旁组织中LASS2基因和蛋白表达,培养CAL-27细胞并分为siRNA-LASS2组、阴性对照组和空白组,实时荧光定量PCR技术检测LASS2基因表达,MTT法检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭力。结果: 口腔鳞癌组织中LASS2 mRNA和蛋白相对表达量均低于癌旁组织(P<0.05);口腔鳞癌组织中LASS2 mRNA和蛋白相对表达量与TNM分期、分化程度、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05);siRNA-LASS2组细胞中LASS2 mRNA相对表达量低于阴性对照组和空白组(P<0.05);siRNA-LASS2组1、2、3和4 d时A值均高于阴性对照组和空白组(P<0.05);siRNA-LASS2组24 h和48 h时细胞迁移率高于阴性对照组和空白组(P<0.05);siRNA-LASS2组侵袭细胞数高于阴性对照组和空白组(P<0.05)。结论: LASS2在口腔鳞癌组织中呈低表达,特异性抑制口腔鳞癌细胞中LASS2表达可促进细胞增殖、加速细胞迁移及侵袭。

来源：2019年第2期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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