口腔医学研究

北大核心,CA,JST,CSCD扩展版,WJCI

国内刊号:42-1682/R

国际刊号:1671-7651

口腔医学研究杂志2019年第1期:雌激素微环境下非经典Wnt/Ca2+信号通路调控人牙周膜干细胞成骨分化的研究

发布日期:

作者:吴晓玲, 郑茜, 吕佳岭, 赵娴, 徐洁, 余京泓, 徐晓梅

单位:1. 西南医科大学附属口腔医院正畸科 四川 泸州 646000;2. 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室 四川 泸州 646000

关键词:hPDLSCs,雌激素,非经典Wnt/Ca2+信号通路,成骨分化,

基金:四川省教育厅项目(重点项目:16ZA0188);四川省科技厅科技计划项目(编号:2015JY0199);四川省科技厅-泸州市-泸州医学院联合项目(编号:LZ-LY-59);泸州市-西南医大联合项目(编号:2016LZXNYD-T04)

目的:探讨雌激素作用下非经典Wnt/Ca2+信号通路对人牙周膜干细胞( human periodontal ligament stem cells hPDLSCs)成骨分化的调控。方法:将第3代hPDLSCs分为空白组、对照组、雌激素组、抑制剂组,成骨诱导7 d检测ALP活性,Real-time PCR检测各组Wnt信号通路基因及成骨基因表达水平。结果:ALP检测结果示对照组较空白组ALP活性增加(P<0.05),雌激素组和抑制剂组较对照组ALP活性增加(P<0.05),但雌激素组和抑制剂组ALP活性差异无统计学意义(P>0.05)。Real-time PCR检测结果显示对照组较空白组Wnt信号通路基因β-catenin、CaMKⅡ、NLK及成骨基因RUNX2、OCN表达增加(P<0.05),雌激素组和抑制剂组较对照组Wnt信号通路基因β-catenin、CaMKⅡ、NLK及成骨基因RUNX2、OCN表达增加(P<0.05);抑制剂组较雌激素组β-catenin表达下降(P<0.05),而CaMKⅡ、NLK表达增加(P<0.05),但两组成骨基因RUNX2、OCN表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雌激素可能通过增强非经典Wnt/Ca2+信号通路的活化促进hPDLSCs的成骨分化。

来源:2019年第1期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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