口腔医学研究

作者：郑树灿, 邹晖, 黄旭瑶, 邵海宾, 周勇, 张瑞芳, 李朝晖

单位：广州市花都区妇幼保健院(胡忠医院),广东医科大学附属广州花都医院口腔治疗中心 广东 广州 510800

关键词：低氧,人牙周膜干细胞,增殖,分化,

基金：广东省自然科学基金(编号:2013B021800076)

目的:观察低氧预处理对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)干性的影响。方法:收集hPDLSCs并进行鉴定后,分别在常氧(20%O2)和低氧(5%O2) 环境下培养5 d,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测细胞的增殖能力。分别在低氧环境培养1 d和5 d,实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测hPDLSCs中干性相关基因Oct4、Sox2、Nanog的mRNA表达水平。细胞增殖核抗原Ki-67染色法和结晶紫染色观察细胞自我更新能力。分别用成骨和成脂诱导hPDLSCs 21 d,观察低氧对人牙周膜干细胞多项分化能力的影响。结果:MTT结果显示低氧预处理能显著增强hPDLSCs增殖能力(P<0.05)。Real-time PCR结果显示低氧在第1天和第5天时能够提高细胞的干性基因表达(P<0.05),其中在第5天的时候SOX2的提高最为显著(P<0.05)。结晶紫染色结果表明,低氧环境能够增加细胞克隆形成率(P<0.05)。低氧环境还能增强干细胞的成骨分化能力,成骨相关基因RUNX2的表达显著提高(P<0.05),但是对成脂相关基因的增强不明显,对成脂标志基因PPARγ2的影响不明显。结论:低氧预处理hPDLSCs能够提高细胞的增殖和干性相关基因的表达。另外,低氧环境也能提高干细胞的分化,其中对成骨相关基因的促进作用较为显著,但对成脂分化影响不大。

来源：2019年第1期

《口腔医学研究》期刊编辑部

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